Affaire Softcare : Guy Marius Sagna a reçu une délégation de l’usine
Le militant et député Guy Marius Sagna a annoncé avoir rencontré, ce lundi, une délégation de l’usine Softcare. Selon lui, cette rencontre s’est tenue à la demande de l’entreprise, qui lui a remis des éléments d’information qu’il s’engage à examiner « dans les meilleurs délais » avant de revenir vers l’opinion publique.
Dans sa déclaration, Sagna a tenu à remercier l’usine pour « son déplacement et sa disponibilité », tout en réaffirmant sa confiance dans le système pharmaceutique sénégalais. Il a rappelé que ce dernier a été reconnu par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) au niveau de maturité 3 (NM3), un palier qui atteste de la solidité des structures et de la régulation pharmaceutique nationale.
« Dans ce dossier, les intérêts des femmes et des bébés sont notre seule boussole », a insisté Guy Marius Sagna, plaçant la santé maternelle et infantile au cœur de ses préoccupations.
Commentaires (5)
Les inspecteurs doivent appliquer les règlements en vigueur de façon équitable, équitable, uniforme, sans partie pris et avec impartialité.
Ils sont aussi tenus de respecter le code de valeurs et d'éthique des agents de l'état.
Il est temps de se poser la question à savoir comment un inspecteur peut se lever prendre sa propre initiative (ou dictée par GMS) et aller faire une inspection?
Si vous regardez dans toutes ses interventions ce Dr D demande implicitement le depart du directeur.
Hey ouvrez les yeux. On n'a pas besoin d'être inspecteur Colombo pour savoir qu'il y a quelque chose qui cloche.
En passant cet inspecteur était la avant le Jub JJ et probablement se sucrait le bec avec des inspections bidons.
Il faut aussi mesurer l'impact d'une communication sur la réputation d'une compagnie c'est des milliards de dollars en jeux.
La saisie de matière périmés dans une usine est un acte de prévention pour éviter la non conformité. Encore faudra-t-il démontrer que cette matière est entrée dans le circuit de fabrication, ce qui est facile avec la fiche de produit. Il est ensuite possible d'identifier les lots incriminés. On peut ensuite décider de retirer le lot incriminé ou faire des tests sur ce lot pour confirmer s'il presente un risque pour la santé.
Et même si le risque est identifié, il faut revenir au point de départ pour réévaluer le rapport risque/ bénéfice comme on a fait pendant l'homologation du produit.
C'est après tout cela qu'il faut maintenant établir le plan communication de risque et ici encore chaque mot compte.
Depuis tout ce blabla quelqu'un peut-il me citer un risque détecté validité qui fut motif de ces communications ?
Juste pour dire que ce GMS n'a rien a faire dans cette affaire il n'est ni connaisseur ni spécialiste et au non d'une haine gratuire contre l'actuel DG et il se met de mèche avec un fracture dissidente de l'agence dont les intérêts sont menacés par le le JJJ pour ternir l'image de l'ARP mais aussi du Sénégal, avec risque de retrait du niveau de maturité.
Pas de surprise sur son retournement de veste. On a dû le remettre à sa place.
Pour la population, en tant que spécialiste je dirais que pas de panique.
Si nous avons survécu avec Keur Sérignebi pendant des décennies, c'est certain qu'on a été exposés à des risques pires que celui-ci.
Si jamais on enlève le JJJ à la tête de l'ARP, ce sera e.ncore dire bienvenue à la mafia du médicament
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