L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé, ce lundi 23 février, le rappel de plusieurs lots de Doliprane (paracétamol) destinés aux nourrissons et aux jeunes enfants.

Des pipettes de dosage défectueuses en cause

Le rappel concerne des flacons de suspension buvable à 2,4 %, fournis avec des pipettes de dosage. Selon l’ANSM, certaines pipettes présentent un défaut : leurs graduations peuvent s’effacer lorsqu’elles sont lavées à l’eau tiède ou chaude.

Cette altération peut entraîner des erreurs de dosage et exposer les enfants à un risque de surdosage en paracétamol.

L’agence précise toutefois que la qualité du médicament lui-même n’est pas mise en cause.

27 lots concernés

Le laboratoire Opella Healthcare France a procédé au rappel de 27 lots, numérotés de L033 à L062. Les dates de péremption s’étendent d’août à octobre 2027.

Ces produits ont été commercialisés en pharmacie entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026.

La liste détaillée des lots concernés est disponible sur le site de l’ANSM.

 Les parents en possession d’un des lots concernés sont invités à ne plus utiliser la pipette fournie ; à ne pas la remplacer par celle d’un autre médicament ; à rapporter le flacon à leur pharmacie pour un échange.

En cas de doute sur la dose administrée ou si l’enfant présente des symptômes inhabituels, il est recommandé de consulter rapidement un médecin.

Défaut corrigé, pas de pénurie annoncée

L’origine du problème a été identifiée sur un site de production spécifique et a depuis été corrigée. L’ANSM assure qu’aucun défaut n’a été constaté sur les pipettes provenant d’autres sites.

À ce jour, aucun effet indésirable lié à ce défaut n’a été signalé. Le laboratoire précise également qu’il n’y a aucun risque de rupture d’approvisionnement.