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Insolite

Abandonnée par ses parents, honteux de son handicap

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Abandonnée par ses parents, honteux de son handicap

Une petite écolière chinoise a été abandonnée par ses parents, trop honteux de son handicap qui touche une personne sur un milliard. La petite Liu Jiangli, six ans, souffre d'une étrange excroissance capillaire qui lui couvre une partie du visage et 60% du tronc. Outre ce lourd handicap, cette petite fille, née à Guiyang (sud de la Chine), a vu sa maman se détourner d'elle alors qu'elle avait à peine deux ans. Peu après, son papa n'est jamais venu la rechercher chez sa gardienne. La petite a finalement été recueillie par son grand-père et l'un de ses cousins. Ceux-ci ont déclaré à la presse locale, relayée par The Sun, s'inquiéter de voir Liu être la cible de moqueries de la part des habitants du village qui ont peur de s'approcher d'elle. Hélas, pour le moment, aucun traitement ne peut soigner ce qui s'apparente au syndrome de l'hypertrichose, un déréglement hormonal qui se manifeste par une pilosité envahissante sur une grande partie ou sur l'entièreté du corps et qui touche une personne sur un milliard.



7 Commentaires

  1. Auteur

    Suzuki

    En Juin, 2012 (13:24 PM)
    C honteux d avoir honte de sa progeniture!  :down: 
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  2. Auteur

    Bub

    En Juin, 2012 (14:10 PM)
    SENEWEB, ENCORE UNE BETISE, JE DOUTE DE LA VERACITE DE CET ARTICLE. VERIFIER VOS SOURCES, SINON VOUS SEREZ BIENTOT UN SITE DE PROPAGANDE, SI D 'AILLEURS VOUS NE L'ETES DEJA.



    MERCI
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    Auteur

    Mor

    En Juin, 2012 (18:03 PM)
    Au lieu de s'attaquer a Seneweb et les traiter propagandistes, tu devrais verifier toi meme l'article. Il te suffirait tout simplement de mettre le nom de la jeune fille (Liu Jiangli) sur n'importe quel moteur de recherche et tu verrais des articles sur cette fille. Tu es dingue vraiment.
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    Auteur

    El Gringo

    En Juin, 2012 (01:10 AM)
    merci mor tu sais c'est trop facile de faire des critiques, mais nak c'est un don chez nous senegalais. J'ai bien vu les photos sur le net et dire pourtant c'est une jolie petite fille que le Bon DIEU veille sur elle.
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    Auteur

    Madieyna

    En Juin, 2012 (09:07 AM)
    Waw, moi j'ai une question. Si par miracle, le handicape disparaissait subitement, est ce que les parents réclameraient l'enfant à nouveau (qui soit dissant au passage est plutôt joli)?
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    Auteur

    El Gringo

    En Juin, 2012 (13:40 PM)
    excusez-moi mais si les parents me trouvent sur les lieux ma dameu sene mame lol
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    Auteur

    Doc En France

    En Juin, 2012 (08:55 AM)
    Liu Jiangli a un nævus géant congénital. Il n’y a pas d’association de patients en Chine pour cette malformation, même si des enfants sont nés avec partout dans le monde. Voir sur http://naevus2000franceeurope.org/ pour plus d’informations en français ou pour faire un don pour aider des enfants comme Jiangli. Nous faisons le nécessaire avec EURORDIS pour aider l’ensemble des personnes touchées avec des maladies rares. Dans les pays francophones, mettre « naevus » dans le moteur de recherche Facebook pour trouver de multiples groupes de soutien.
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